Um Estudo de Brenipatida (LY3537031) em Participantes Adultos com Transtorno Depressivo Maior
Transtorno Depressivo Maior
Em breve
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
1000
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avalia a segurança e a eficácia da brenipatida quando administrada com o padrão de cuidado (SoC) em comparação com placebo mais SoC em atrasar o retorno dos sintomas depressivos maiores. O ensaio é dividido em três períodos da seguinte forma: um período de triagem que durará aproximadamente 1 mês, um período de tratamento que durará no mínimo 12 meses e o período de acompanhamento que durará aproximadamente 2 meses. A duração da participação no estudo pode variar e pode ser encurtada se os sintomas de depressão piorarem ou se a retirada do estudo ocorrer por qualquer motivo.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto Méderi de Pesquisa e Saúde
Passo Fundo, Rio Grande do Sul
Hospital das Clínicas - UFPE
Recife, Pernambuco
Centro Multidisciplinar de Estudos Clinicos
São Bernardo do Campo, São Paulo
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
CEDOES
Vitória, Espírito Santo
Integral Pesquisa e Ensino
Votuporanga, São Paulo
Instituto de Pesquisa clinica de Campinas
Campinas, São Paulo
Cline Research Center
Curitiba, Paraná
Clínica Neurológica
Joinville, Santa Catarina
PSEG Centro de Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
CEPIC - Centro Paulista de Investigação Clínica
São Paulo, São Paulo