Um estudo para investigar desfechos cardiovasculares com elecoglipron comparado ao placebo em participantes adultos com HFpEF ou HFmrEF
Insuficiência Cardíaca Com Fração de Ejeção Preservada (HFpEF)Insuficiência Cardíaca Com Fração de Ejeção Levemente Reduzida (HFmrEF)
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
AstraZeneca
Patrocinador
6950
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, em grupos paralelos, controlado por placebo, multicêntrico para investigar desfechos cardiovasculares com elecoglipron comparado ao placebo, em adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (HFpEF)/insuficiência cardíaca com fração de ejeção levemente reduzida (HFmrEF), independentemente do status de diabetes tipo 2, e que estão em tratamento com dapagliflozina além de outros cuidados padrão.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Research Site
Bragança Paulista, São Paulo
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Brasília, Distrito Federal
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Campinas, São Paulo
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Curitiba, Paraná
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Joinville, Santa Catarina
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Natal, Rio Grande do Norte
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
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Ribeirão Preto, São Paulo
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Rio Branco, Acre
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
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São Paulo, São Paulo
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Aracaju, Sergipe
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Belém, Pará