Um estudo para investigar a eficácia e segurança do apraglutide comparado ao placebo em participantes adultos com síndrome do intestino curto associada à falência intestinal (SBS-IF)
Síndrome do Intestino Curto (SBS)SBS Associada à Falência Intestinal (SBS-IF)
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
VectivBio AG
Patrocinador
124
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo de fase 3 controlado por placebo está planejado para investigar mais a fundo a eficácia, segurança e tolerabilidade do apraglutide na população geral de SBS-IF (síndrome do intestino curto associada à falência intestinal) durante 24 semanas de tratamento no estudo. Espera-se que aproximadamente 124 participantes sejam randomizados mundialmente para apraglutide ou placebo em uma proporção de 1:1 neste ensaio.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Porto Alegre Clinical Hospital (HCPA)
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Pontifical University Of Rio Grande Do Sul (PUCRS) - St. Luke Hospital
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Regional Medical School Foundation (CIP HB/FAMERP)
São José do Rio Preto, São Paulo
Hospital Sao Marcos
Teresina, Piauí
Caxias Do Sul University / Clinical Research For Multicenter Studies Institute
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
QualiVida Higienopolis - Hapvida NotreDame
São Paulo, São Paulo
University of São Paulo Faculty of Medicine Clinics Hospital
São Paulo, São Paulo