Um estudo para investigar a eficácia e segurança do apraglutide comparado ao placebo em participantes adultos com síndrome do intestino curto associada à falência intestinal (SBS-IF)
Síndrome do Intestino Curto (SBS)SBS Associada à Falência Intestinal (SBS-IF)
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
VectivBio AG
Patrocinador
124
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo de fase 3 controlado por placebo está planejado para investigar mais a fundo a eficácia, segurança e tolerabilidade do apraglutide na população geral de SBS-IF (síndrome do intestino curto associada à falência intestinal) durante 24 semanas de tratamento no estudo. Espera-se que aproximadamente 124 participantes sejam randomizados mundialmente para apraglutide ou placebo em uma proporção de 1:1 neste ensaio.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Caxias Do Sul University / Clinical Research For Multicenter Studies Institute
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
Porto Alegre Clinical Hospital (HCPA)
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Regional Medical School Foundation (CIP HB/FAMERP)
São José do Rio Preto, São Paulo
QualiVida Higienopolis - Hapvida NotreDame
São Paulo, São Paulo
University of São Paulo Faculty of Medicine Clinics Hospital
São Paulo, São Paulo
Hospital Sao Marcos
Teresina, Piauí
Pontifical University Of Rio Grande Do Sul (PUCRS) - St. Luke Hospital
Porto Alegre, Rio Grande do Sul