Um estudo para investigar cabotegravir de ação ultra prolongada (CAB ULA) mais rilpivirina de ação ultra prolongada (RPV ULA) em adultos e adolescentes com HIV que estão virologicamente suprimidos
Infecções por HIV
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
ViiV Healthcare
Patrocinador
564
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo compara a eficácia, segurança e tolerabilidade de CAB ULA e RPV ULA administrados com CAB de ação prolongada (LA) e RPV LA administrados em adultos e adolescentes com HIV que estão virologicamente suprimidos em terapia antirretroviral (ART).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
GSK Investigational Site
Curitiba, Paraná
GSK Investigational Site
Nova Iguaçu, Rio de Janeiro
GSK Investigational Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
GSK Investigational Site
Salvador, Bahia
GSK Investigational Site
São Paulo, São Paulo