Um estudo de LY4395089 e mirikizumab (LY3074828) administrados juntos e mirikizumab (isolado) em adultos com doença de Crohn
Doença de Crohn
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
60
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é avaliar como a segurança e eficácia de um agonista do receptor farnesoide X (FXR) (LY4395089), administrado juntamente com mirikizumab, se compara com mirikizumab (isolado) em adultos com doença de Crohn (DC) moderadamente a severamente ativa. Este estudo faz parte do protocolo mestre IIBD e terá duração aproximada de 62 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Loema Instituto de Pesquisa Clinica
Campinas, São Paulo
Fundação Universidade de Caxias do Sul (FUCS)
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
Centro Digestivo de Curitiba
Curitiba, Paraná
Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM
Marília, São Paulo
CPHosp Medicina, Ensino e Pesquisa (CPQuali)
São Paulo, São Paulo
CPCLIN
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
Clínica Hepatogastro JK
São Paulo, São Paulo
CEDOES
Vitória, Espírito Santo