Segurança e potência de uma alta dosagem de Cabergolina em microprolactinomas
ProlactinomaExcesso de Prolactina
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
University of Sao Paulo General Hospital
Patrocinador
70
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este será um ensaio multicêntrico, prospectivo, randomizado e aberto com mulheres portadoras de microprolactinomas e sem tratamento prévio. A amostra será adicionada consecutivamente e randomizada em 2 grupos não mascarados: o grupo de alta dosagem receberá uma alta dose de cabergolina (CAB) por um período de aproximadamente 6 meses em comparação com o grupo de dosagem padrão, que usará a menor dose necessária de CAB para alcançar a normoprolactinemia por 2 anos. O desfecho primário será a taxa de remissão.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
UFG
Goiânia, Goiás
CPC
Ponta Grossa, Paraná
HCPA
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Sta Casa-RS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
UFPE
Recife, Pernambuco
USP-RP
Ribeirão Preto, São Paulo
UFRJ
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
HCFMUSP
São Paulo, São Paulo
Sta Casa-SP
São Paulo, São Paulo
UFMG
Belo Horizonte, Minas Gerais
Unesp
Botucatu, São Paulo
UNB
Brasília, Distrito Federal
Unicamp
Campinas, São Paulo
UFPR
Curitiba, Paraná
Unifesp
São Paulo, São Paulo