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Desfechos a longo prazo de Selexipag na hipertensão arterial pulmonar associada à esquistossomose

Hipertensão Arterial Pulmonar (PAH)
Em breve
Status:
N/A
Fase:
University of Sao Paulo General Hospital
Patrocinador
30
Participantes:

Sobre o estudo

A hipertensão arterial pulmonar associada à esquistossomose é uma condição grave que pode levar a falta de ar, insuficiência cardíaca, hospitalizações frequentes e morte precoce. Embora os tratamentos para hipertensão arterial pulmonar tenham melhorado ao longo do tempo, pacientes com essa causa específica da doença muitas vezes não são incluídos em estudos de longo prazo. Selexipag é um medicamento oral usado para tratar hipertensão arterial pulmonar e faz parte do cuidado clínico de rotina no Brasil. Seus efeitos a longo prazo em pacientes com hipertensão arterial pulmonar associada à esquistossomose não são bem compreendidos. O estudo PROPULSE-Sch visa avaliar os desfechos clínicos a longo prazo em pacientes com hipertensão arterial pulmonar associada à esquistossomose que receberam selexipag, em comparação com pacientes semelhantes que não receberam este medicamento antes de ele estar disponível no centro do estudo. Este é um estudo observacional usando dados do cuidado médico de rotina. Todos os tratamentos são prescritos pelos médicos assistentes, e a participação no estudo não altera o cuidado do paciente. Os resultados podem ajudar a melhorar a compreensão dos desfechos a longo prazo e apoiar decisões de tratamento nesta população.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Instituto do Coração (InCor), Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo
São Paulo, São Paulo