Um estudo para comparar Elritercept com Epoetina Alfa para tratar anemia em adultos com síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco muito baixo, baixo ou intermediário que necessitam de transfusões regulares de sangue
Síndrome MielodisplásicaAnemia
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Takeda
Patrocinador
300
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo principal deste estudo é avaliar como o elritercept funciona na redução da necessidade de transfusões de hemácias (glóbulos vermelhos) e quão seguro é o elritercept em comparação com a epoetina alfa. Outros objetivos são verificar se o elritercept melhora o cansaço relatado pelos participantes sem necessidade de transfusão de hemácias em comparação com a epoetina alfa, a carga de transfusão de hemácias e a qualidade de vida em comparação com a epoetina alfa. O estudo também visa descobrir a extensão da resposta imunológica ao elritercept. O estudo também verificará os problemas médicos (segurança) do elritercept.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
D'OR Institute for Research and Education
Salvador, Bahia
Porto Alegre Clinical Hospital (HCPA)
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Mae de Deus, Clinical Research Unit - Cancer Institute
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Centro de Hematologia e Oncologia (CHO)
Joinville, Santa Catarina
Hospital Amaral Carvalho (HAC)
Jaú, São Paulo
Irmandade da Santa Casa da Misericordia de Santos (ISCMS)
Santos, São Paulo
Hospital 9 de Julho (Rede Americas/DASA)
São Paulo, São Paulo
Portuguese Charity of Sao Paulo, Clinical Hematology / Oncology Center
São Paulo, São Paulo