Um estudo clínico para avaliar os efeitos do NXT007 comparado à profilaxia com fator VIII em participantes com hemofilia A
Hemofilia A
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
138
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica da profilaxia com NXT007 em comparação com a profilaxia com fator VIII (FVIII) em participantes com hemofilia A congênita severa ou moderada sem inibidores de FVIII. O estudo incluirá pessoas com idade ≥12 anos que estavam em tratamento de profilaxia com FVIII antes da entrada no estudo.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hemocentro Da UNICAMP
Campinas, São Paulo
Hospital Das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - PPDS
Ribeirão Preto, São Paulo