LY4268989 em adultos com colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa
Colite Ulcerativa (CU)Colite Ulcerativa, Ativa ModeradaColite Ulcerativa, Ativa Severa
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
1431
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do LY4268989 em comparação ao placebo em participantes adultos com colite ulcerativa (CU) moderadamente a severamente ativa. O medicamento do estudo será administrado por via oral. O estudo durará aproximadamente 108 semanas, excluindo a triagem.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Centro de Oncologia Leonardo Da Vinci - ATO Terapias
Fortaleza, Ceará
Hospital Ernesto Dornelles
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) - Filial Salvador
Salvador, Bahia
Irmandade da Santa Casa da Misericórdia de Santos
Santos, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
Clínica Hepatogastro JK
São Paulo, São Paulo
BRA - Clínica Médica e Terapia Assistida
Itajaí, Santa Catarina
HNSG
Curitiba, Paraná
Loema Instituto de Pesquisa Clinica
Campinas, São Paulo
Fundação Universidade de Caxias do Sul (FUCS)
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul