LY4268989 em adultos com colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa
Colite Ulcerativa (CU)Colite Ulcerativa, Ativa ModeradaColite Ulcerativa, Ativa Severa
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
1431
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do LY4268989 em comparação ao placebo em participantes adultos com colite ulcerativa (CU) moderadamente a severamente ativa. O medicamento do estudo será administrado por via oral. O estudo durará aproximadamente 108 semanas, excluindo a triagem.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Ernesto Dornelles
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
BRA - Clínica Médica e Terapia Assistida
Itajaí, Santa Catarina
HNSG
Curitiba, Paraná
Centro de Oncologia Leonardo Da Vinci - ATO Terapias
Fortaleza, Ceará
Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) - Filial Salvador
Salvador, Bahia
Irmandade da Santa Casa da Misericórdia de Santos
Santos, São Paulo
Clínica Hepatogastro JK
São Paulo, São Paulo
Loema Instituto de Pesquisa Clinica
Campinas, São Paulo
Fundação Universidade de Caxias do Sul (FUCS)
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul