Um estudo de Brenipatida em participantes adultos com transtorno depressivo maior
Transtorno Depressivo Maior
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
1000
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avalia a segurança e eficácia da brenipatida quando administrada com o tratamento padrão de cuidado (SoC) em comparação com placebo mais SoC em atrasar o retorno dos sintomas depressivos maiores. O ensaio é dividido em três períodos da seguinte forma: um período de triagem que durará aproximadamente 1 mês, um período de tratamento que durará no mínimo 12 meses, e o período de acompanhamento que durará aproximadamente 2 meses. A duração da participação no estudo pode variar e pode ser encurtada se os sintomas de depressão piorarem ou se ocorrer retirada do estudo por qualquer motivo.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital das Clínicas da UFMG
Belo Horizonte, Minas Gerais
Trial Tech
Curitiba, Paraná
Clinilive
Maringá, Paraná
Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM
Marília, São Paulo
Hospital Universitário Onofre Lopes
Natal, Rio Grande do Norte
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
A2Z Clinical Centro Avançado De Pesquisa Clínica - Valinhos
Valinhos, São Paulo
CPCLIN
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
Facili Centro Integrado de Psiquiatria
São Bernardo do Campo, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo