Um estudo de brenipatida em participantes adultos com esquizofrenia
Esquizofrenia
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
450
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança da brenipatida quando administrada com o tratamento padrão (SoC) em comparação com placebo mais SoC para o tratamento da esquizofrenia. O ensaio é dividido em três períodos da seguinte forma: o período de triagem durará aproximadamente 1 mês, o período de tratamento durará no máximo 12 meses e o período de acompanhamento durará aproximadamente 2 meses. O tempo de participação no estudo pode durar até aproximadamente 15 meses.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto de Pesquisa clinica de Campinas
Campinas, São Paulo
Trial Tech
Curitiba, Paraná
Clinilive
Maringá, Paraná
Instituto Atena de Pesquisa Clinica
Natal, Rio Grande do Norte
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Instituto Apice
Salvador, Bahia
Clinica Viver - Centro de Desospitalizacao Humana
São Paulo, São Paulo
PSEG Centro de Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
Hospital das Clínicas da UFMG
Belo Horizonte, Minas Gerais
Chronos Pesquisa Clínica
Brasília, Distrito Federal