Eficácia em condições reais de uma combinação tripla BDP/FF/GB extrafina em um inalador pressurizado de dose meterizada em pacientes brasileiros com DPOC
Sobre o estudo
Este estudo multicêntrico, retrospectivo-prospectivo, de coorte tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da terapia com Beclometasona Dipropionato/Formoterol Fumarato/Brometo de Glicopirrônio Extra-fino (EF-BDP/FF/GB) em adultos com DPOC grave ou muito grave no Brasil. Cerca de 400 pacientes serão recrutados em aproximadamente 15 locais. Os pacientes elegíveis devem ter iniciado o tratamento no dia da inclusão ou até três meses antes da inclusão. Os dados serão coletados tanto retrospectivamente quanto prospectivamente, com informações de linha de base cobrindo até 12 meses antes do início do tratamento. Todas as avaliações ocorrerão durante visitas médicas de rotina, com acompanhamento esperado em aproximadamente 3 ± 1 mês e 6 meses ± 2 meses. O medicamento Trimbow® não será fornecido como parte do estudo e deve ser prescrito e utilizado de acordo com a prática clínica padrão da instituição, independentemente da participação no estudo.