Um estudo de fase II avaliando a eficácia e segurança do inavolisib mais ribociclib mais fulvestranto versus placebo mais ribociclib mais fulvestranto em participantes com câncer de mama avançado
Câncer de mama
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
80
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Um estudo para avaliar a eficácia e segurança da combinação tripla de inavolisib mais ribociclib e fulvestranto versus placebo mais ribociclib e fulvestranto no tratamento de primeira linha em participantes com câncer de mama avançado (ABC) positivo para receptor hormonal (HR+), resistente à terapia endócrina, negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Ictrials Pesquisa e Desenvolvimento
Curitiba, Paraná
Clinica de Pesquisa e Centro de Estudos em Oncologia Ginecologica e Mamaria Ltda
São Paulo, São Paulo
Hospital Santa Rita de Cassia Vitoria
Vitória, Espírito Santo