Conteúdo gástrico em voluntários em jejum e em usuários de Tirzepatida: um estudo observacional e transversal
Sobre o estudo
Introdução A obesidade e o diabetes mellitus tipo 2 constituem um problema global de saúde pública. Medicamentos com atividade agonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) são uma opção terapêutica moderna para ambas as doenças. Liraglutida, semaglutida, dulaglutida e tirzepatida são representantes dessa classe de medicamentos, cujo mecanismo de ação resulta em esvaziamento gástrico retardado, redução da motilidade gástrica e aumento do volume gástrico. A tirzepatida, no entanto, apresenta uma ação agonista dupla, combinando o agonismo do GLP-1 com o agonismo do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP). A presença de conteúdo gástrico durante a anestesia pode levar à aspiração pulmonar e ao desenvolvimento de pneumonite química, uma complicação potencialmente devastadora. No entanto, quando há um fator de risco para esvaziamento gástrico retardado, apesar do jejum adequado, o estômago ainda pode apresentar conteúdo residual, e a ultrassonografia à beira do leito é um método eficaz, não invasivo e rápido para medir esse conteúdo e estratificar o risco de aspiração. Nossa hipótese é que a maioria dos indivíduos que usam tirzepatida apresenta estômago cheio mesmo após os tempos de jejum recomendados na literatura.