Um estudo de eloralintida (LY3841136) em participantes com apneia obstrutiva do sono e obesidade ou sobrepeso
Apneia do Sono, ObstrutivaObesidadeSobrepeso
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
800
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo dos estudos é avaliar a eficácia e segurança da eloralintida em participantes com apneia obstrutiva do sono moderada a severa e obesidade ou sobrepeso. O YDAO é um protocolo mestre projetado para apoiar dois estudos independentes: YSA1 e YSA2. O estudo YSA1 incluirá participantes que não conseguem ou não estão dispostos a usar terapia de Pressão Positiva nas Vias Aéreas (PAP) e o estudo YSA2 incluirá participantes que estão em terapia PAP há pelo menos 3 meses no momento da triagem e planejam continuar a terapia PAP durante o estudo. Os participantes serão designados para o Apêndice Específico da Intervenção (ISA) que reflete seu uso atual de PAP. A participação no estudo durará cerca de 76 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Incor - Instituto do Coracao
São Paulo, São Paulo
Núcleo de Pesquisa Clínica do Rio Grande do Sul
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
CEMER - Centro Médico do Recife
Recife, Pernambuco
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Prognosis Pesquisa Clínica
Santo André, São Paulo
CPHosp Medicina, Ensino e Pesquisa (CPQuali)
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
CEPIC - Centro Paulista de Investigação Clínica
São Paulo, São Paulo
Instituto de Pesquisa clinica de Campinas
Campinas, São Paulo
Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM
Marília, São Paulo