Estudo para determinar a eficácia e segurança do asciminib em pacientes pediátricos com LMC-CP Ph+
Leucemia Mieloide CrônicaLeucemia Mieloide Crônica, Positiva para Cromossomo Philadelphia
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
50
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é apoiar o desenvolvimento do asciminib na população pediátrica (1 a < 18 anos) com LMC-CP Ph+. O estudo avaliará a eficácia e segurança do asciminib na formulação pediátrica (dose baseada no peso, estado alimentado) ou na formulação adulta (em jejum) em LMC-CP Ph+ recém-diagnosticados e resistentes ou intolerantes, com ou sem mutação T315I.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Novartis Investigative Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Novartis Investigative Site
Barretos, São Paulo
Novartis Investigative Site
São Paulo, São Paulo