Um estudo clínico para avaliar os efeitos do enicepatide (RO7795068) em participantes com obesidade ou sobrepeso sem diabetes tipo 2
Obesidade ou sobrepeso
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
2000
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do enicepatide, um agonista de receptor dual de peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1)/peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), em múltiplas doses comparado ao placebo para o manejo do peso em participantes sem diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) que têm obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
HC-UFG - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás
Goiânia, Goiás
Hospital Universitário Onofre Lopes - UFRN
Natal, Rio Grande do Norte
Nucleo de Pesquisa Clinica do Rio Grande do Sul NPCR
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital de Base de Sao Jose do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clinica Ltda
São Paulo, São Paulo
Centro de Pesquisas Clinicas
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
São Paulo, São Paulo