Level-2: LEVosimendan para melhorar a limitação de exercício em pacientes com PH-HFpEF-2
Hipertensão Pulmonar Associada com HFpEF
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Tenax Therapeutics, Inc.
Patrocinador
540
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do medicamento em estudo, levosimendan (administrado por via oral), em comparação com placebo em participantes com hipertensão pulmonar com insuficiência cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo preservada (PH-HFpEF), conforme medido pela mudança na Distância de Caminhada de 6 Minutos.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Tenax Investigational Site
Salvador, Bahia
Tenax Investigational Site
Goiânia, Goiás
Tenax Investigational Site
Belo Horizonte, Minas Gerais
Tenax Investigational Site
Curitiba, Paraná
Tenax Investigational Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Tenax Investigational Site
Ribeirão Preto, São Paulo
