Um estudo de Brenipatide em participantes adultos com transtorno bipolar (RENEW-Bipolar-1)
Transtorno Bipolar
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
400
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do brenipatide quando administrado com o tratamento padrão (SoC), em comparação com placebo mais SoC, em atrasar o agravamento dos sintomas do transtorno bipolar. O ensaio é dividido em três períodos da seguinte forma: período de triagem que durará aproximadamente 1 mês, período de tratamento que durará no mínimo 6 meses, e o período de acompanhamento que durará aproximadamente 2 meses. A duração da participação no estudo pode variar e pode ser encurtada se os sintomas bipolares piorarem ou se ocorrer retirada do estudo por qualquer motivo.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
A2Z Clinical Centro Avançado De Pesquisa Clínica - Valinhos
Valinhos, São Paulo
Chronos Pesquisa Clínica
Brasília, Distrito Federal
Instituto de Pesquisa clinica de Campinas
Campinas, São Paulo
Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM
Marília, São Paulo
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Facili Centro Integrado de Psiquiatria
São Bernardo do Campo, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clinicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
Clinica Viver - Centro de Desospitalizacao Humana
São Paulo, São Paulo