Estudo clínico randomizado fatorial de terapia de indução e consolidação da histoplasmose (Histo-FACT)
Sobre o estudo
O objetivo do estudo é triplo: 1. Avaliar a segurança e eficácia de uma única dose alta intravenosa (LAmB 10mg/kg) em comparação com a dosagem diária do SOC (3mg/kg) do mesmo medicamento para terapia de indução em histoplasmose moderada a grave. 2. Avaliar a segurança e eficácia de comprimidos de liberação retardada de posaconazol 300mg três vezes ao dia por dois dias e depois uma vez ao dia para terapia de consolidação em comparação com cápsulas orais de itraconazol 200 mg do SOC três vezes ao dia por três dias e depois duas vezes ao dia em histoplasmose moderada a grave. 3. Avaliar a segurança e eficácia de 6 meses de terapia de consolidação em comparação com 12 meses de terapia de consolidação do SOC em pessoas com HIV em terapia antirretroviral apropriada.