Maridebart Cafraglutide versus Placebo em Participantes Adultos com Apneia Obstrutiva do Sono Não em Terapia de Pressão Positiva nas Vias Aéreas (PAP)
Apneia Obstrutiva do Sono
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Amgen
Patrocinador
250
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este ensaio clínico de Fase 3 é projetado para avaliar a eficácia e segurança de maridebart cafraglutide em comparação com placebo ao longo de um período de 52 semanas em adultos com apneia obstrutiva do sono (AOS) que não estão em terapia PAP e vivem com sobrepeso ou obesidade.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto de Pesquisa Clinica de Campinas - Ipecc
Campinas, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clinica Ltda
São Paulo, São Paulo
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo Hcfmusp
São Paulo, São Paulo
Centro Paulista de Investigacao Clinica Cepic
São Paulo, São Paulo
Nucleo de Pesquisa do Rio Grande do Sul
Porto Alegre, Rio Grande do Sul