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Um estudo para investigar a eficácia e segurança com SAR445399 em participantes adultos com hidradenite supurativa moderada a grave

Hidradenite Supurativa
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Sanofi
Patrocinador
144
Participantes:

Sobre o estudo

Este é um estudo multinacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de fase 2, de busca de dose para avaliar a eficácia e segurança de diferentes doses de SAR445399 em participantes adultos com hidradenite supurativa moderada a grave. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança de duas doses de SAR445399 em comparação com placebo em participantes adultos com hidradenite supurativa moderada a grave. A duração do estudo (por participante) será de até 46 semanas com um total de 16 visitas. A duração do tratamento será de 32 semanas, que inclui um período inicial de tratamento duplo-cego de 16 semanas e um período de extensão de tratamento cego de 16 semanas.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Hospital Israelita Albert Einstein- Site Number : 0760004
São Paulo, São Paulo
Centro de Pesquisas da Clínica IBIS- Site Number : 0760001
Salvador, Bahia