Eficácia e segurança do orforglipron em participantes com doença arterial periférica
Doença Arterial Periférica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
1205
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito e a segurança do orforglipron uma vez ao dia em participantes com doença arterial periférica (DAP) de Fontaine II. A participação no estudo durará cerca de 58 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Centro Avançado De Pesquisa, Estudos E Diagnóstico (CAPED) - Centro Médico RibeirãoShopping
Ribeirão Preto, São Paulo
Instituto de Molestias Cardiovasculares de Tatui
Tatuí, São Paulo
Centro de Pesquisa Clinica do Coracao
Aracaju, Sergipe
Hospital Universitário João de Barros Barreto
Belém, Pará
Instituto de Pesquisa clinica de Campinas
Campinas, São Paulo
Centro de Pesquisa Sao Lucas
Campinas, São Paulo
Universidade Federal de Goias
Goiânia, Goiás
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul