Um estudo para avaliar Brenipatide comparado com placebo em participantes adultos com asma moderada a grave não controlada
Asma
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
531
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia do brenipatide em diferentes níveis de dose comparado com placebo em participantes com asma moderada a grave. A participação no estudo durará aproximadamente 65 semanas, incluindo períodos de triagem, tratamento e acompanhamento.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
NewData Clinical Research - Aracaju
Aracaju, Sergipe
Private Practice - Dr. Nelson Rosário
Curitiba, Paraná
Clinica de Pneumologia
Goiânia, Goiás
Centro de Pesquisa Clínica de Marília - CPCLIM
Marília, São Paulo
Instituto Atena de Pesquisa Clinica
Natal, Rio Grande do Norte
Instituto Méderi de Pesquisa e Saúde
Passo Fundo, Rio Grande do Sul
Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto
Ribeirão Preto, São Paulo
IBPClin - Instituto Brasil de Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Clinica de Alergia Martti Antila
Sorocaba, São Paulo
Hospital Universitário Onofre Lopes
Natal, Rio Grande do Norte