Estudo de monitoramento pós-comercialização de estimulação na área do feixe de ramos esquerdo (LBBAP)
BradicardiaEstimulação Ventricular DireitaInsuficiência CardíacaFibrilação Atrial (FA)Doença CardíacaEstimulação na Área do Feixe de Ramos EsquerdoEstimulação do Sistema de Condução
Aceitando participantes
Status:
Estudo observacional
Fase:
Abbott Medical Devices
Patrocinador
200
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia da estimulação/detecção na área do feixe de ramos esquerdo em pacientes implantados com o eletrodo Tendril STS 2088TC ou UltiPace LPA1231 durante 6 meses pós-implante.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto Nacional de Cardiologia (INC)
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Instituto do Coracao (InCor) - HCFMUSP
São Paulo, São Paulo