Estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade de Lunsekimig comparado com placebo em participantes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) inadequadamente controlada, caracterizada por um fenótipo eosinofílico
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Sanofi
Patrocinador
942
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo paralelo, de Fase 2b/Fase 3, com 3 braços para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade do tratamento subcutâneo (SC) com lunsekimig comparado com placebo em participantes adultos (com idade de 40 a 80 anos, inclusive) com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) inadequadamente controlada, caracterizada por um fenótipo eosinofílico. A participação no estudo consiste em 3 períodos: * Período de triagem de até 4 semanas * Período de intervenção randomizada de aproximadamente 48 semanas * Período de acompanhamento: Aproximadamente 8 semanas A duração do estudo será de até 60 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
CEMEC - Centro Multidisciplinar de Estudos Clínicos - São Bernardo do Campo- Site Number : 0760001
São Bernardo do Campo, São Paulo
Universidade Federal de Goias- Site Number : 0760002
Goiânia, Goiás
Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte- Site Number : 0760004
Belo Horizonte, Minas Gerais
WM Pesquisas Clínicas em Doenças Respiratórias- Site Number : 0760003
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
IBCC - Núcleo de Pesquisa e Ensino- Site Number : 0760005
São Paulo, São Paulo