Estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade do lunsekimig comparado ao placebo em participantes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) inadequadamente controlada caracterizada por um fenótipo eosinofílico
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Sanofi
Patrocinador
942
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo paralelo de fase 2b/fase 3, com 3 braços, para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade do tratamento subcutâneo (SC) com lunsekimig comparado ao placebo em participantes adultos (com idade entre 40 e 80 anos, inclusive) com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) inadequadamente controlada caracterizada por um fenótipo eosinofílico. A participação no estudo consiste em 3 períodos: * Período de triagem de até 4 semanas * Período de intervenção randomizado de aproximadamente 48 semanas * Período de acompanhamento: aproximadamente 8 semanas. A duração do estudo será de até 60 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Chronos Pesquisa Clínica- Site Number : 0760012
Brasília, Distrito Federal
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto- Site Number : 0760011
São José do Rio Preto, São Paulo
Centro Internacional de Pesquisa Clínica (CIPES)- Site Number : 0760008
São José dos Campos, São Paulo
CETI - Centro de Estudos em Terapias Inovadoras- Site Number : 0760013
Curitiba, Paraná
Instituto Ceos- Site Number : 0760005
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital São Lucas da PUCRS - Porto Alegre - Avenida Ipiranga- Site Number : 0760001
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Universitário Onofre Lopes- Site Number : 0760016
Natal, Rio Grande do Norte
LMK Servicos Medicos- Site Number : 0760018
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Copa D'Or- Site Number : 0760017
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo- Site Number : 0760010
São Paulo, São Paulo