LY4268989 (MORF-057) coadministrado com mirikizumab em adultos com colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa:
Colite Ulcerativa
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
252
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo do estudo é avaliar a eficácia e segurança de LY4268989 quando administrado com mirikizumab em comparação com mirikizumab isoladamente em participantes adultos com colite ulcerativa (CU) moderadamente a severamente ativa. A participação no estudo durará aproximadamente 118 semanas, incluindo 104 semanas de tratamento e pode incluir até 21 visitas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Galileo Medical Research
Juiz de Fora, Minas Gerais
NewData Clinical Research - Maceió
Maceió, Alagoas
CPQuali Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
Solare Trials
São Paulo, São Paulo
Hospital Santa Catarina - Paulista
São Paulo, São Paulo
Clínica Hepatogastro JK
São Paulo, São Paulo
BRA - Clínica Médica e Terapia Assistida
Itajaí, Santa Catarina
Universidade Federal Do Piaui - Campos Universitario
Teresina, Piauí
Hospital Ernesto Dornelles
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Centro Internacional de Pesquisa Clínica (CIPES)
São José dos Campos, São Paulo
Chronos Pesquisa Clínica
Brasília, Distrito Federal
CAEP - Synvia Labs
Campinas, São Paulo
Fundação Universidade de Caxias do Sul (FUCS)
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
Centro Digestivo de Curitiba
Curitiba, Paraná