Zilebesiran em pacientes com hipertensão não adequadamente controlada e com doença cardiovascular estabelecida ou alto risco para doença cardiovascular
Doença Cardiovascular de Alto RiscoHipertensãoAlto Risco Cardiovascular
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Alnylam Pharmaceuticals
Patrocinador
11000
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar se zilebesiran em comparação com placebo reduz o risco de morte cardiovascular (CV), infarto do miocárdio (IM) não fatal, acidente vascular cerebral (AVC) não fatal ou eventos de insuficiência cardíaca (IC). Este é um estudo orientado por eventos que continuará até que o número alvo de eventos de desfecho clínico primário positivamente adjudicados (COEs) tenha sido alcançado.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
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Aracaju, Sergipe
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Belo Horizonte, Minas Gerais
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Blumenau, Santa Catarina
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Botucatu, São Paulo
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Bragança Paulista, São Paulo
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Brasília, Distrito Federal
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Campina Grande do Sul, Paraná
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Campinas, São Paulo
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Colatina, Espírito Santo
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Curitiba, Paraná
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Fortaleza, Ceará
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Joinville, Santa Catarina
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Maceió, Alagoas
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Natal, Rio Grande do Norte
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
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Salvador, Bahia
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Santo André, São Paulo
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São Bernardo do Campo, São Paulo
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São José, Santa Catarina
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São José do Rio Preto, São Paulo
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São José dos Campos, São Paulo
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São Paulo, São Paulo
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Sorocaba, São Paulo
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Tatuí, São Paulo