Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do prasinezumab intravenoso em participantes com doença de Parkinson em estágio inicial
Doença de Parkinson
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
900
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética (PK) do prasinezumab em comparação com placebo em participantes com doença de Parkinson (DP) em estágio inicial em monoterapia sintomática estável com levodopa.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital das Clinicas - UFMG
Belo Horizonte, Minas Gerais
Instituto de Neurologia de Curitiba
Curitiba, Paraná
Núcleo de Pesquisa do Rio Grande do Sul
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de Sao Paulo
Ribeirão Preto, São Paulo
Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - FAMERP*X*
São José do Rio Preto, São Paulo
Centro de Pesquisas Clinicas
São Paulo, São Paulo
Santa Casa de Misericordia de Salvador
Salvador, Bahia
L2 Ip Instituto de Pesquisas Clinicas Ltda ME
Brasília, Distrito Federal