Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança do Rina-S Comparado ao Tratamento de Escolha do Investigador em Participantes com Câncer Endometrial

Sobre o estudo

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia do Rina-S (GEN1184) em relação ao tratamento de escolha do médico (paclitaxel ou doxorrubicina), que são considerados cuidados médicos padrão para o tratamento de câncer endometrial (CE) recorrente ou progressivo após terapia anterior. Há uma chance igual (50:50) de receber Rina-S ou um agente quimioterápico como tratamento neste estudo. A duração do estudo será de aproximadamente 3 anos. A duração do tratamento será diferente para cada participante, mas espera-se uma média de 4 a 6 meses. Todos os participantes receberão medicamento ativo; ninguém receberá placebo. A participação no estudo exigirá visitas ao(s) local(is) do estudo.

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