Um estudo para aprender sobre o medicamento em estudo chamado PF-08046054/SGN-PDL1V versus docetaxel em participantes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) positivo para o ligante de morte celular programada 1 (PD-L1) previamente tratado

Sobre o estudo

O objetivo deste estudo é entender se o PF-08046054 isoladamente funciona bem em comparação ao docetaxel padrão de cuidado isoladamente em participantes com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) com expressão de PD-L1 maior ou igual a 1% e que apresentaram progressão do câncer durante ou após tratamento com inibidores de PD-L1 ou PD-1, quimioterapia baseada em platina e regime(s) de tratamento direcionado para participantes com alterações genômicas acionáveis (AGAs) conhecidas. Os participantes deste estudo devem ter câncer que se espalhou pelo corpo ou que não pode ser removido cirurgicamente ou tratado com radiação definitiva. Os participantes serão aleatoriamente (como o lançamento de uma moeda) designados para o grupo de tratamento com PF-08046054 ou para o grupo de tratamento com docetaxel. Os participantes no grupo de tratamento com PF-08046054 receberão uma infusão intravenosa (injetada diretamente nas veias) duas vezes durante cada ciclo de 21 dias. Os participantes no grupo de tratamento com docetaxel receberão uma infusão intravenosa uma vez durante cada ciclo de 21 dias. A participação no estudo pode durar até 5 anos se o CPNPC do participante estiver respondendo ao tratamento. A equipe do estudo avaliará como cada participante está se saindo com o tratamento do estudo durante visitas regulares na clínica.

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