Um estudo para avaliar o atumelnant em adultos com hiperplasia adrenal congênita
Hiperplasia adrenal congênitaHiperplasia adrenal congênita clássica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
Patrocinador
150
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do atumelnant em adultos com CAH clássica devido à 21-OHD.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Crinetics Study Site
Fortaleza, Ceará
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Curitiba, Paraná
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
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Ribeirão Preto, São Paulo
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
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Botucatu, São Paulo
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São Paulo, São Paulo