Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do RO7790121 em participantes com artrite reumatoide moderada a grave que não responderam ou que não podem tolerar inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) e/ou Janus quinase (JAK)
Artrite Reumatoide
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
160
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avaliará a eficácia e segurança do Afimkibart (também conhecido como RO7790121) em comparação com placebo em participantes com artrite reumatoide (AR) moderada a grave que têm resposta inadequada ou intolerância a inibidores de TNF e/ou JAK.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
L2IP ?Instituto de Pesquisas Clínicas Ltda.
Brasília, Distrito Federal
IPC MT Instituto de Pesquisas Clinicas do Mato Grosso
Cuiabá, Mato Grosso
Centro Mineiro de Pesquisa - CMIP
Juiz de Fora, Minas Gerais
Centro de Estudos em Terapias Inovadoras ? CETI
Curitiba, Paraná
Hospital So Lucas da PUCRS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital das Clínicas FMRP-USP
Ribeirão Preto, São Paulo
CEPIC - Centro Paulista de Investigao Clnica e Servios Mdicos
São Paulo, São Paulo