Um estudo para avaliar o efeito do GDC-4198 isoladamente e em combinação com Giredestrant versus Abemaciclib e Giredestrant em participantes com câncer de mama receptor de estrogênio-positivo (ER+), receptor do fator de crescimento epidérmico humano-negativo (HER2-) localmente avançado ou metastático
Câncer de Mama
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes, Fase intermediária de testes
Fase:
Genentech, Inc.
Patrocinador
285
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança do GDC-4198 isoladamente e em combinação com giredestrant e também a eficácia do GDC-4198 + giredestrant versus abemaciclib + giredestrant em participantes com câncer de mama ER+, HER2- localmente avançado ou metastático. O estudo consiste em 2 fases: Fase Ib e Fase II. A Fase Ib avaliará a segurança e a farmacocinética (PK) do GDC-4198 isoladamente e em combinação com giredestrant. A fase II comparará a atividade e a segurança do GDC-4198 e giredestrant com abemaciclib e giredestrant.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital do Cancer de Pernambuco - HCP
Recife, Pernambuco
ONCOSITE Centro de Pesquisa Clínica Em Oncologia
Ijuí, Rio Grande do Sul
Irmandade Da Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) - PPDS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Instituto Do Câncer Do Estado de São Paulo Octávio Frias de Oliveira - ICESP
São Paulo, São Paulo
