Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do empasiprubart em adultos com CIDP
Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônicaCIDPPoliradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
argenx
Patrocinador
160
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é demonstrar a eficácia e segurança do empasiprubart em adultos com CIDP. O estudo consiste em uma parte A onde os participantes receberão empasiprubart ou placebo por 24 semanas (6 meses). Após a parte A, os participantes entrarão na parte B, na qual todos os participantes receberão empasiprubart por 96 semanas (24 meses). Mais informações podem ser encontradas aqui: https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
L2 Ip - Instituto de Pesquisas Clinicas Ltda - ME
Brasília, Distrito Federal
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
PSEG Centro de Pesquisa Clinica
São Paulo, São Paulo
Unidade de Pesquisa Clinica e Inovacao da Estacio
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) - PPDS
Pôrto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - UPS - PPDS
Ribeirão Preto, São Paulo