Um estudo para investigar o tislelizumabe administrado como injeção subcutânea versus infusão intravenosa mais quimioterapia em pacientes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica irresecável ou metastático
Adenocarcinoma Gástrico MetastáticoAdenocarcinoma da Junção Gastroesofágica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
351
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo é projetado para avaliar os níveis de exposição ao medicamento após o tratamento com tislelizumabe administrado como uma injeção subcutânea (SC) em comparação com infusão intravenosa (IV) como terapia de primeira linha em adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) que está localmente avançado e não pode ser removido cirurgicamente ou se espalhou do estômago para outras áreas do corpo. Aproximadamente 351 pacientes participarão deste estudo. O estudo é composto por um período de triagem, um período de tratamento e um período de acompanhamento.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital de Amor Barretos
Barretos, São Paulo
CECAP
Blumenau, Santa Catarina
Icesp Instituto Do Cancer Do Estado de Sao Paulo Octavio Frias de Oliveira
São Paulo, São Paulo
Instituto Dor de Pesquisa E Ensino Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Hospital Santa Rita de Cassia Afecc
Vitória, Espírito Santo
Hospital Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Hospital Universiario Onofre Lopes
Natal, Rio Grande do Norte
IMIP
Recife, Pernambuco
Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose Do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Hospital Sao Lucas Da Pucrs
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Inca Instituto Nacional de Cancer
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro