Um estudo para aprender sobre o medicamento Ibuzatrelvir em adultos com COVID-19 que são severamente imunocomprometidos
Infecção por COVID-19
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Pfizer
Patrocinador
300
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo de Fase 3, randomizado, ativamente controlado, duplo-cego, duplo-dummy, de superioridade para avaliar a eficácia e segurança do ibuzatrelvir isoladamente e em combinação com remdesivir IV em comparação com remdesivir IV isoladamente para o tratamento de COVID-19 sintomático em participantes adultos severamente imunocomprometidos que não estão hospitalizados ou estão hospitalizados para observação ou administração da intervenção do estudo, mas não requerem oxigênio suplementar para COVID-19.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Nossa Senhora das Graças
Curitiba, Paraná
Centro Médico São Francisco
Curitiba, Paraná
CECIP - Centro de Estudos do Interior Paulista
Jaú, São Paulo
Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
School of Medicine Federal University of Minas Gerais
Belo Horizonte, Minas Gerais
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Bairro Santa Cecília, Rio Grande do Sul
Hospital e Maternidade Celso Pierro
Campinas, São Paulo
Icesp - Instituto Do Câncer Do Estado de São Paulo
São Paulo, São Paulo
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, São Paulo