Um estudo para verificar a eficácia do Lebrikizumab em adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada (eczema) e alta carga de coceira
Dermatite Atópica
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase pós-aprovação
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
233
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é medir a eficácia do uso isolado de lebrikizumab para participantes com menos áreas do corpo afetadas por eczema (dermatite atópica), mas que podem ser muito pruriginosas. A participação neste estudo durará até aproximadamente 38 semanas (9 meses e meio), incluindo 24 semanas (6 meses) de tratamento.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
CEPIC - Centro Paulista de Investigação Clínica
São Paulo, São Paulo
AlergoAlpha - Barueri
Barueri, São Paulo
PUC Trials- Nucleo de Pesquisa clinica da Escola de Medicina da PUCPR
Curitiba, Paraná
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital São Lucas da PUCRS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
IBPClin - Instituto Brasil de Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Centro de Pesquisas da Clínica IBIS
Salvador, Bahia
Faculdade de Medicina do ABC
Santo André, São Paulo
ISPEM - Instituto São José dos Campos em Pesquisas Médicas
São José dos Campos, São Paulo