Um estudo de fase III de AZD0780 em eventos CV adversos maiores em pacientes com histórico de eventos de DAC ou em alto risco para um primeiro evento
Doença Cardiovascular
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
AstraZeneca
Patrocinador
15100
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo de fase 3, randomizado, controlado por placebo, orientado por eventos, é avaliar o efeito do AZD0780, um inibidor oral de PCSK9, em comparação com placebo na redução do risco de MACE-PLUS em pacientes com DAC estabelecida ou em alto risco para um primeiro evento de DAC. O efeito do AZD0780 vs placebo no risco de MACE-PLUS será avaliado desde a randomização até a data de censura da análise primária (PACD). A Visita de Encerramento do Estudo será agendada para ocorrer após a PACD e será a visita final para cada participante no estudo.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
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Juiz de Fora, Minas Gerais
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Marília, São Paulo
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Campinas, São Paulo
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Criciúma, Santa Catarina
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Goiânia, Goiás
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Natal, Rio Grande do Norte
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
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Recife, Pernambuco
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Barretos, São Paulo
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Belém, Pará
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Belo Horizonte, Minas Gerais
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Blumenau, Santa Catarina
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Brasília, Distrito Federal
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Campina Grande do Sul, Paraná
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Ponta Grossa, Paraná
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Vila Velha, Espírito Santo
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Aracaju, Sergipe
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Curitiba, Paraná
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
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São Caetano do Sul, São Paulo
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São José do Rio Preto, São Paulo
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São José dos Campos, São Paulo
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São Paulo, São Paulo
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Tatuí, São Paulo
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Teresina, Piauí
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Uberlândia, Minas Gerais