Um ensaio clínico para investigar a eficácia, segurança e farmacocinética (PK) de dois regimes orais de LXE408 e miltefosina oral como controle ativo em participantes com idade ≥ 18 anos com leishmaniose cutânea localizada na região das Américas (AMR).
Leishmaniose Cutânea Localizada
Em breve
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Drugs for Neglected Diseases
Patrocinador
250
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste ensaio clínico é medir a eficácia, segurança e farmacocinética (PK) de dois regimes orais de LXE408 e comprimidos orais de miltefosina como controle ativo na leishmaniose cutânea localizada na região das Américas (AMR), e avaliar sua adequação para uso em monoterapia para o tratamento de pacientes com leishmaniose cutânea (LC).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Federal University of Maranhão
São Luís, Maranhão
Julio Muller University Hospital/ Federal University of Mato Grosso
Cuiabá, Mato Grosso
René Rachou Institute /Oswaldo Cruz Foundation- FIOCRUZ MINAS
Belo Horizonte, Minas Gerais
Foundation of Tropical Medicine Dr. Heitor Vieira Dourado
Manaus, Amazonas