Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética (PK) do RO7837195 em participantes com colite ulcerativa (CU) moderada a gravemente ativa
Colite Ulcerativa
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Genentech, Inc.
Patrocinador
224
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do RO7837195 em comparação com placebo em participantes com colite ulcerativa moderada a gravemente ativa para os quais o tratamento prévio com terapias convencionais e/ou avançadas falhou.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Chronos Pesquisa Clinica
Brasília, Distrito Federal
Hospital Felicio Rocho
Belo Horizonte, Minas Gerais
Associao Paranaense de Cultura APC
Curitiba, Paraná
Kaiser Clinica
São José do Rio Preto, São Paulo
Instituto de Assistencia Medica ao Servidor Publico Estudo Estadual
São Paulo, São Paulo
BR Trials - Ensaios Clnicos e Consultoria
São Paulo, São Paulo
HUWC - UFC - Hospital Universitrio Walter Cantdio - Universidade Federal do Cear
Fortaleza, Ceará
L2IP ?Instituto de Pesquisas Clínicas Ltda.
Brasília, Distrito Federal
CPQuali Pesquisa Clinica Ltda
São Paulo, São Paulo
Hospital Gloria DOr - Hospitais Integrados da Gavea S/A
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Centro Digestivo de Curitiba
Curitiba, Paraná
Hospital de Clnicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Ernesto Dornelles
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Newdata Clinical Trials
Aracaju, Sergipe
Pesquisare Saude
Santo André, São Paulo
CECIP - Centro de Estudos Clínicos do Interior Paulista
Jaú, São Paulo