Ensaio para avaliar a imunogenicidade e segurança da co-administração das vacinas de dengue e chikungunya atenuadas vivas em comparação à administração separada em adultos de 18 a 59 anos.
DengueChikungunya
Em breve
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Butantan Institute
Patrocinador
900
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este ensaio randomizado, controlado e duplo-cego visa avaliar os perfis de segurança e imunogenicidade das vacinas de Dengue e Chikungunya atenuadas vivas co-administradas em comparação à administração isolada, na população adulta de 18 a 59 anos sem exposição prévia a qualquer arbovírus.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Centro Médico de São Francisco
Curitiba, Paraná
Centro de Pesquisa Inova
Toledo, Paraná
Hospital São Vicente de Paulo
Passo Fundo, Rio Grande do Sul
Hospital Escola da Universidade Federal de Pelotas
Pelotas, Rio Grande do Sul
Reumacenter
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
UBEA - União Brasileira de Educação e Assistência Hospital São Lucas da PUCRS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Instituto de Pesquisa em AIDS do Estado do Rio Grande do Sul - IPARGS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul