Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do BGB-16673 comparado ao Pirtobrutinibe em adultos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno recidivante/refratário
Leucemia Linfocítica CrônicaLinfoma Linfocítico Pequeno
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
500
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do BGB-16673 isoladamente comparado ao pirtobrutinibe em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico pequeno (LLP) recidivante ou refratário (R/R) que foram previamente tratados com um inibidor covalente da tirosina quinase de Bruton (cBTKi).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Centro de Pesquisa Clinica Dom Bosco Ltda
Araçatuba, São Paulo
Hospital Felicio Rocho
Belo Horizonte, Minas Gerais
Hospital de Clinicas de Goiania Ufg
Goiânia, Goiás
Inca Instituto Nacional de Cancer
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Ensino E Terapia de Inovacao Clinica Amo Etica
Salvador, Bahia
Hospital Nove de Julho Dasa
São Paulo, São Paulo
Hcfmusp Hospital Das Clinicas Da Faculdade de Medicina Da Universidade de Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Ictr Instituto Do Cancer E Transplante de Curitiba
Curitiba, Paraná