Um estudo de disitamab vedotin em adultos com câncer de mama avançado expressando HER2
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo clínico é aprender sobre a segurança e os efeitos do medicamento em estudo (chamado disitamab vedotin) para o possível tratamento de pessoas com câncer de mama que é difícil de tratar e se espalhou pelo corpo (câncer avançado). Este estudo está buscando participantes que: * tenham câncer de mama que é difícil de tratar e se espalhou pelo corpo (câncer avançado) * tenham tumores que apresentam HER2 * tenham recebido tratamento anterior para seu câncer de mama avançado Todos os participantes deste estudo receberão disitamab vedotin na clínica do estudo uma vez a cada 2 semanas por infusão intravenosa (IV) (administrada diretamente em uma veia). Os participantes tomarão o medicamento em estudo até que eles ou seu médico decidam parar. Isso pode ser porque o câncer está piorando, o medicamento em estudo não está mais ajudando, eles têm efeitos colaterais graves ou desejam parar de tomar o medicamento em estudo. Durante esse tempo, os participantes terão visitas de estudo a cada 2 semanas. Após os participantes pararem de tomar o medicamento em estudo, eles terão visitas de acompanhamento a cada 6 semanas, a menos que seu câncer piore. Depois disso, eles terão ligações de acompanhamento a cada 12 semanas. A equipe do estudo analisará as experiências das pessoas que recebem o medicamento em estudo. Isso ajudará a equipe do estudo a decidir se o medicamento em estudo é seguro e eficaz.