Mirikizumabe e Tirzepatide administrados em participantes adultos com doença de Crohn moderadamente a severamente ativa e obesidade ou sobrepeso
Doença de CrohnObesidade ou sobrepeso
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
290
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do mirikizumabe e placebo em comparação com mirikizumabe e tirzepatide administrado concomitantemente em participantes adultos com doença de Crohn moderadamente a severamente ativa e obesidade ou sobrepeso. A duração máxima deste estudo é de até 61 semanas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto
Ribeirão Preto, São Paulo
CLIAGEN Clínica de Atenção em Gastroenterologia, Especialidades e Nutrição
Salvador, Bahia
Pesquisare Saude
Santo André, São Paulo
CPQuali Pesquisa Clínica
São Paulo, São Paulo
Clínica Hepatogastro JK
São Paulo, São Paulo
CEDOES
Vitória, Espírito Santo
Integral Pesquisa e Ensino
Votuporanga, São Paulo
Fundação Universidade de Caxias do Sul (FUCS)
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
Centro Digestivo de Curitiba
Curitiba, Paraná
Galileo Medical Research
Juiz de Fora, Minas Gerais
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
CEPIC - Centro Paulista de Investigação Clínica
São Paulo, São Paulo
NewData Clinical Research - Aracaju
Aracaju, Sergipe
L2IP - Instituto de Pesquisas Clínicas
Brasília, Distrito Federal
Loema Instituto de Pesquisa Clinica
Campinas, São Paulo