Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do Iptacopan em pacientes pediátricos com PNH
Hemoglobinúria Paroxística Noturna (PNH)
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
12
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo multicêntrico, de fase 3, aberto e de braço único é avaliar a farmacocinética do iptacopan em pacientes pediátricos e verificar se o iptacopan é seguro e bem tolerado quando utilizado para o tratamento de pacientes pediátricos com hemoglobinúria paroxística noturna (PNH) de 2 a < 18 anos de idade.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Novartis Investigative Site
Brasília, Distrito Federal
Novartis Investigative Site
Natal, Rio Grande do Norte
Novartis Investigative Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Novartis Investigative Site
Santo André, São Paulo
Novartis Investigative Site
São Paulo, São Paulo