Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Debio 4126 em participantes com acromegalia previamente tratados com análogos da somatostatina
Acromegalia
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Debiopharm International SA
Patrocinador
119
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo principal deste estudo é avaliar o efeito do Debio 4126 na manutenção dos níveis de fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) ≤1x o limite superior da normalidade (LSN) no período duplo-cego (Período 1) em comparação ao placebo na semana 36.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto Estadual do Cérebro Paulo Niemeyer (IECPN)
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Hospital das Clinicas - University of Sao Paulo Medical School
São Paulo, São Paulo
CETI - Centro de Estudos em Terapias Inovadoras
Curitiba, Paraná
Nucleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM)
Fortaleza, Ceará
Hospital das Clinicas da UFMG
Minas Gerais, Minas Gerais
