Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do empasiprubart versus IVIg em adultos com CIDP
Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônicaCIDPCIDP - Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
argenx
Patrocinador
218
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo é comparar empasiprubart e IVIg para tratar pessoas com CIDP. Este estudo consiste em uma Parte A onde os participantes receberão empasiprubart e um placebo semelhante ao IVIg, ou IVIg e um placebo semelhante ao empasiprubart por 24 semanas (6 meses). Após a Parte A, os participantes entrarão na Parte B, na qual todos os participantes receberão empasiprubart por 96 semanas (24 meses). Mais informações podem ser encontradas aqui: https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
PSEG Centro de Pesquisa Clinica - Rua Borges Lagoa 1060
São Paulo, São Paulo
PSEG Centro de Pesquisa Clinica
São Paulo, São Paulo